Detalles de la búsqueda
1.
Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 622(7984): 784-793, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821707
2.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 612(7939): 301-309, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
3.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature
; 599(7886): 628-634, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
4.
Author Correction: Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 626(8001): E18, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38332034
5.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 615(7950): E3, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36807635
6.
UGT1A1 genetic variants are associated with increases in bilirubin levels in rheumatoid arthritis patients treated with sarilumab.
Pharmacogenomics J
; 22(3): 160-165, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149777
7.
Patients With High Genome-Wide Polygenic Risk Scores for Coronary Artery Disease May Receive Greater Clinical Benefit From Alirocumab Treatment in the ODYSSEY OUTCOMES Trial.
Circulation
; 141(8): 624-636, 2020 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31707832
8.
Mendelian Randomization Study of ACLY and Cardiovascular Disease.
N Engl J Med
; 383(7): e50, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786205
9.
Pharmacogenomics: novel loci identification via integrating gene differential analysis and eQTL analysis.
Hum Mol Genet
; 23(18): 5017-24, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24770851
10.
Genome-wide association study of short-acting ß2-agonists. A novel genome-wide significant locus on chromosome 2 near ASB3.
Am J Respir Crit Care Med
; 191(5): 530-7, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25562107
11.
LMX1B mutations cause hereditary FSGS without extrarenal involvement.
J Am Soc Nephrol
; 24(8): 1216-22, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23687361
12.
Genome-wide association identifies the T gene as a novel asthma pharmacogenetic locus.
Am J Respir Crit Care Med
; 185(12): 1286-91, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538805
13.
Pharmacologic and Genetic Downregulation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Survival From Sepsis.
Crit Care Explor
; 5(11): e0997, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37954898
14.
Genome-wide association analysis of circulating vitamin D levels in children with asthma.
Hum Genet
; 131(9): 1495-505, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22673963
15.
Pharmacogenomic Study of Statin-Associated Muscle Symptoms in the ODYSSEY OUTCOMES Trial.
Circ Genom Precis Med
; 15(3): e003503, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35543701
16.
Genome-wide analysis provides genetic evidence that ACE2 influences COVID-19 risk and yields risk scores associated with severe disease.
Nat Genet
; 54(4): 382-392, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35241825
17.
Genome Wide Association Study to predict severe asthma exacerbations in children using random forests classifiers.
BMC Med Genet
; 12: 90, 2011 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21718536
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